培養(yǎng)材料接種時的無菌操作過程除上述各項操作外，還需完成以下無菌操作步驟，從而獲得接種的無菌培養(yǎng)材料。

工作人員無菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂，并用流水沖凈，生物指示劑培養(yǎng)器廠家并對手臂后穿戴好工作服、工作帽和口罩，更換拖鞋，才能進入無菌操作區(qū)。如進入層流操作室進行實驗操作，應(yīng)完成緩沖準(zhǔn)備區(qū)內(nèi)的淋浴、一次更換衣帽、拖鞋；手臂、二次更換防護衣帽、手套、拖鞋等；再在風(fēng)淋區(qū)進行無菌風(fēng)淋后方可進入層流操作室。進入無菌操作區(qū)后，再用70%～75%的酒精擦拭雙手和前臂，完成無菌操作準(zhǔn)備工作。

用70%～75%酒精擦洗工作臺面后，將已的實驗用品取出，并將操作器械放置在無菌器械支架上，然后開始實驗操作。在實驗操作過程中，對所有操作器械每次使用后都要進行，常采用酒精燈火焰灼燒。

（二）無菌操作步驟

準(zhǔn)備工作完成后，對來自于自然生長條件下的外植體，按上述培養(yǎng)材料方法后取出，放入已**的培養(yǎng)皿中，然后置超凈工作臺酒精燈火焰下方，用**剪刀等器械進行適當(dāng)分離、切割或其它處理后備用。

在酒精燈火焰處將培養(yǎng)容器的瓶塞（蓋）輕輕打開，瓶口在燈焰處旋轉(zhuǎn)灼燒，用鑷子將培養(yǎng)材料置入培養(yǎng)液上，生物指示劑培養(yǎng)器廠家將鑷子在酒精瓶中浸蘸酒精，置酒精燈上灼燒后放回支架，然后迅速灼燎瓶塞（蓋）數(shù)秒后塞回瓶口。對繼代培養(yǎng)材料的無菌操作，需在燈焰處打開瓶塞（蓋），繼代材料為液體培養(yǎng)細(xì)胞時直接用吸管吸取培養(yǎng)細(xì)胞液放入新培養(yǎng)液中；繼代材料為固體培養(yǎng)細(xì)胞時用**鑷子挑取適量材料置新培養(yǎng)液上；繼代材料為其他組織時，用剪刀或其他器械進行培養(yǎng)材料適當(dāng)切割后，用**鑷子將其置于新培養(yǎng)液上（中），然后迅速灼燎瓶塞（蓋）數(shù)秒后塞回瓶口。