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干式恒溫器在報告中首先按照檢測對象對食品轉(zhuǎn)基因方法進行了分類,一種是核酸檢測,其主要采用普通PCR、實時熒光PCR、巢氏PCR、競爭性PCR、基因芯片技術(shù);另一種是蛋白質(zhì)檢測,主要干式恒溫器采用的是ELISA、免疫試紙條、干式恒溫器記技術(shù)。石磊題道,國外許多政府檢測機構(gòu)都在大量使用快速檢測方法,尤其是ATP法、免疫法、阻抗法和顯色培養(yǎng)基法,這些快速檢測方法在國外應(yīng)用相當(dāng)成功。國內(nèi)的許多政府檢測機構(gòu)也都已經(jīng)在使用或干式恒溫器正在考慮使用國外先進的快速檢測技術(shù)。石磊說,從長遠(yuǎn)發(fā)展趨勢來說,快速方法是轉(zhuǎn)干式恒溫器基因檢測的大方向。
報告中介紹了目前常用的轉(zhuǎn)基因檢測方法,如膠干式恒溫器體金免疫層析檢測條、PCR—聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)、熒光PCR技術(shù)等。他說,熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)是目前主流的分子檢測技術(shù),相關(guān)產(chǎn)品占據(jù)全球分子診斷市場的一半。然而這種技術(shù) 由于核酸檢測過程復(fù)雜、實現(xiàn)核酸擴增信干式恒溫器號檢測設(shè)備價格高、對實驗室硬件條件要求高等問題,只局限于高端市場,普及推廣困難,基層醫(yī)療和檢測機構(gòu)需求得不到滿足。
基于此種現(xiàn)狀,石磊及其團隊開發(fā)了新型恒溫?zé)晒夂怂釘U增分子檢測平臺。據(jù)該平臺的反應(yīng)原理是一種新型的等溫擴增技術(shù),即等溫多自配引發(fā)擴應(yīng)體系是具有鏈置換特性的DNA聚合酶、dNTP、適宜的緩沖液和模板DNA,能夠識別靶DNA7個特異序列的6條引物。他說,該方法特異性強,6條引物對靶序列的7個特異序列區(qū)的識別保證了IMSA擴增的高特異性;且等溫高效,IMSA在等溫條件下擴增,不會因為溫度改變而造成時間的損失,而且受非靶序列的影響小,與PCR相比,其檢測極限更小,僅為幾個拷貝。基于這些優(yōu)點,IMSA在1小時可完成檢測,核酸染料后,肉眼就可觀察結(jié)果且反應(yīng)不需PCR儀和特殊試劑。已經(jīng)成功產(chǎn)業(yè)化。目前,一臺恒溫?zé)晒鈾z測儀、搭配一臺金屬浴、一臺混勻器、一臺小型離心機及移液器和檢測試劑盒即可成為一套可移動的轉(zhuǎn)基因檢測實驗室。